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| 過(guò)濾器壓縮空氣檢測(cè)的步驟 |
| 瀏覽次數(shù)：1362 次 發(fā)布時(shí)間：2018-12-28 |
5.1試驗(yàn)準(zhǔn)備
5.1.1培養(yǎng)基制備
稱取胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA），按配制圖片1.png比例加入規(guī)定量的純化水，加熱溶解，121℃滅菌15分鐘。
5.1.2將完好的培養(yǎng)皿（φ90mm）和玻璃漏斗置于手提式壓力蒸汽滅菌器121℃滅菌30分鐘。
5.1.3傾注培養(yǎng)基
將滅菌好的培養(yǎng)基冷卻至約45oC，傾注于已滅菌的培養(yǎng)皿中，每皿約15ml，放置，待凝。
5.2檢測(cè)過(guò)程及結(jié)果判斷
5.2.1.壓縮空氣油水測(cè)試
步驟：取一潔凈的試驗(yàn)用濾紙，打開(kāi)使用點(diǎn)壓縮空氣閥門(mén)約20秒，放掉一部分壓縮空氣后，將試驗(yàn)用濾紙置于出氣口的2厘米處，使壓縮空氣正對(duì)著濾紙噴10分鐘，關(guān)掉閥門(mén)，將濾紙對(duì)著日光燈觀察是否有潮濕及油斑。
判定標(biāo)準(zhǔn)：每個(gè)使用點(diǎn)試驗(yàn)2次，肉眼觀察均不得有水和油斑。
5.2.2.壓縮空氣塵埃粒子數(shù)測(cè)試
步驟：采樣前先調(diào)整壓縮空氣壓力為0.05MPa，在壓縮空氣取樣口連接一軟管和適當(dāng)大小
的玻璃漏斗，將玻璃漏斗罩在塵埃粒子計(jì)數(shù)器的取樣頭上，選取2.83L/min、周期為3min的條件用塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行操作，抽取壓縮空氣測(cè)試塵埃粒子數(shù)。
數(shù)據(jù)計(jì)算按以下公式進(jìn)行：
圖片2.png，圖片3.png，
式中：圖片4.png—某一采樣點(diǎn)的0.5μm或5μm實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)；
A—某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度，粒每立方米（粒/m3）；
Ci—某一采樣點(diǎn)的粒子濃度（i=1,2，…，n），粒每立方米（粒/m3）；
N—某一采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)，次。
判定標(biāo)準(zhǔn)：塵埃粒子數(shù)≥0.5μm應(yīng)≤3500000粒/m3，≥5μm應(yīng)≤20000粒/m3。
5.2.3壓縮空氣細(xì)菌總數(shù)測(cè)試
測(cè)試步驟：
① 從設(shè)備上拔下壓縮空氣細(xì)管（每個(gè)設(shè)備特性細(xì)管數(shù)量不同），將其固定，調(diào)壓縮。
② 空氣量，手感有微風(fēng)即可。
③ 用酒精棉消毒壓縮空氣細(xì)管的管口，將軟管與一已滅菌的玻璃漏斗連接。
④ 打開(kāi)閥門(mén)約1min，放掉一部分壓縮空氣。
⑤ 將已傾注胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA）的平皿（φ90mm），打開(kāi)蓋，置漏斗下5～250px處收集壓縮空氣中的微生物于培養(yǎng)基平皿內(nèi)，0.5h后蓋上平皿。置于電熱恒溫培養(yǎng)箱中30℃～35℃培養(yǎng)48小時(shí)并觀察計(jì)數(shù)。
判定標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)≤10個(gè)/皿。
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